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机译:TGFBI基因的新型突变(V505D)在患有晶格型角膜营养不良的中国家庭(I型)中发现。
Mutation; Genes; Chinese People; Family; Corneal dystrophy; NOS; 突变; 基因; 家庭;
机译:TGFBI基因的新型突变(V505D)在患有晶格型角膜营养不良的中国家庭(I型)中发现。
机译:一种新型的无意义突变,其中I型角膜营养不良的TGFBI基因具有复合杂合突变。
机译:TGFBI中的R124C突变导致三个中国家庭的I型晶状体角膜营养不良
机译:一种简单的DNA芯片,用于诊断βigh3基因突变引起的最常见的角膜营销蛋白酶
机译:来自枯草芽孢杆菌和智人的腺苷琥珀酸裂合酶(ASL):I.亚基界面中相互作用类型的评估II。与ASL缺乏有关的五点突变和ASL杂种突变体的研究
机译:TGFBI中的R124C突变导致三个中国家庭的I型晶状体角膜营养不良
机译:中国家庭地理型REIS-BÜCKLES角膜营养不良中TGFBI基因的ARG555GLN突变
机译:结晶性视网膜病变(Bietti的Tapetoretinal变性没有边缘角膜营养不良)