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超低温場を利用した新規な微粒子製剤化技術と医薬品開発への応用

机译:利用超低温场的新型细颗粒配方技术及其在药物开发中的应用

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摘要

超低温場での医薬品微粒子の設計に関し、著者等が構築した2つの技術を紹介する。分散媒として 利用した液体窒素*で医薬品粒子を創製することを共通の特徴としており、従来までの医薬品製造技 術にほ類を見ないきわめて靳薪かつ独特な粒子設計技術である。これまでに粒子が生成するアブロー チが、"break"dQwn"プロセスである粉砕法、'ならびに"build-up"プロセスである晶析法の2つの技 術を開発した。本稿では、はじめに液体窒素の特異な性質に触れ、この性質を巧みに利用した粒子設 計技術の概要について解説する。.また、''それぞれの技術ごとにモデル薬物を用いた具体的な設計事例き を提示する。加えて、'通常の製剤化工程ではありえない、この特殊な環境(一196t:)下での製剤化き 処理により得5れた結晶や粒子のユニークな物理化学的.薬剤学的特性について報告する。最後に、き これらの技術を応用した難溶性g薬Sの製剤化法について提案し、医薬品産業での実用化へ向けて情報を発信する。
机译:介绍作者开发的两种技术,用于在超低温领域中设计精细的药物颗粒。它具有从用作分散介质的液氮中产生药物颗粒的共同特征,并且它是一种极强的柴火和独特的颗粒设计技术,是传统药物制造技术无法比拟的。到目前为止,颗粒生成的流化床已经开发了两种技术,即“破碎” dQwn“过程”的破碎方法和“集聚”过程的结晶方法。在本文中,我们首先开发了液氮。我们将介绍的独特特性,并说明巧妙地利用该特性的颗粒设计技术的概述。此外,我们还将针对每种技术提供使用模型药物的具体设计实例。我们报告了在这种特殊环境下(196t :)通过配制过程获得的晶体和颗粒独特的物理化学和医学性质,这是正常配制过程无法做到的。最后,我们提出了一种应用这些技术的难溶性g药物S的配制方法,并在制药行业中分发了实用信息。

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