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机译:在点突变阴性的遗传性蛋白S缺乏症中,PROS1的总体缺失/重复相对普遍。
机译:在点突变阴性的遗传性蛋白S缺乏症中,PROS1的总体缺失/重复相对普遍。
机译:在大部分蛋白S缺乏突变阴性患者中,PROS1基因的大量缺失。
机译:蛋白S缺乏症的深静脉血栓形成患者的PROS1基因大量缺失。
机译:串联重复,分段重复和删除及其应用
机译:导致人类遗传性神经疾病的三联体重复序列的扩增和缺失机制。
机译:在点突变阴性遗传性蛋白S缺乏症中PROS1的总体缺失/重复相对普遍
机译:在点突变阴性遗传性蛋白S缺乏症中,PROS1的总体缺失/重复相对普遍