机译:阳离子胰蛋白酶原基因中遗传性胰腺炎相关的N21I突变的起源和意义。
Mutation; Missense; Pancreatitis; Trypsinogen; trypsinogen-2; 突变; 误义; 胰腺炎; 胰蛋白酶原;
机译:阳离子胰蛋白酶原基因中遗传性胰腺炎相关的N21I突变的起源和意义。
机译:胰腺炎相关的阳离子胰蛋白酶原突变的分子病理学以及进化和生理学意义。
机译:在患有遗传性胰腺炎的芬兰家庭中筛查人类阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)和胰蛋白酶原抑制剂基因(SPINK1)突变。
机译:遗传性的排列性质是强烈的可测试性的
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:人阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)变异分类的不确定性作为遗传性胰腺炎相关突变
机译:有力的证据表明,阳离子胰蛋白酶原基因中的N21I取代会导致遗传性胰腺炎