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【24h】

Hemophagocytic lymphohistiocytosis after allogeneic bone marrow transplantation during chronic norovirus infection

机译:慢性诺如病毒感染期间同种异体骨髓移植后的吞噬性淋巴细胞组织细胞增生

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摘要

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a macrophage activating syndrome that is known to develop in patients with autoimmune disease, malignancies or infection, for example with Epstein-Barr virus, cytomegalovirus or varicella zoster virus. We describe a 24-month old boy with acute myelogenous leukaemia relapse and allogeneic bone marrow transplantation, who developed HLH on day +40 during chronic infection with norovirus. Here, we report for the first time the development of HLH in combination with chronic norovirus infection after allogeneic bone marrow transplantation in a hematopoietic malignancy. Copyright (C) 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
机译:噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)是一种巨噬细胞活化综合征,已知会在患有自身免疫性疾病,恶性肿瘤或感染(例如爱泼斯坦-巴尔病毒,巨细胞病毒或水痘带状疱疹病毒)的患者中发展。我们描述了一个患有急性骨髓性白血病复发和同种异体骨髓移植的24个月大男孩,他在诺如病毒的慢性感染过程中+40天出现了HLH。在这里,我们首次报道了同种异体骨髓移植后造血系统恶性肿瘤与慢性诺如病毒感染相结合的HLH的发展。版权所有(C)2013 John Wiley&Sons,Ltd.

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