Synthesis of a new structural analogue fo (+)-porothramycin

Anne Rojas-Rousseau; Nicole Langlois

首页> 外文期刊>Tetrahedron >Synthesis of a new structural analogue fo (+)-porothramycin

【24h】

Synthesis of a new structural analogue fo (+)-porothramycin

机译：合成新的结构类似物fo（+）-多孔霉素

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

A new phosphonate analogue fo (+)-porothramycin has ben synthesized from (S)-pyroglutaminol,Circular dichroism of diastereomeric intermediates 9 has been studied.The cytostatic activity of the new pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine has been evaluated against human KB cells.

机译：由（S）-焦谷氨酰胺合成了新的膦酸酯类似物fo（+）-卟啉霉素，研究了非对映中间体9的圆二色性。吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂pine的细胞抑制活性已针对人类KB细胞进行了评估。

著录项

来源
《Tetrahedron》 |2001年第16期|共7页
作者
Anne Rojas-Rousseau; Nicole Langlois;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
pyrrolo2; 1-c1; 4benzodiazepines; phosphonate; horner-wadsworth-emmons reaction; circular dichroism; cytotoxicity;

机译：吡咯并[2;1-c] [1;4]苯并二氮杂;膦酸盐;霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应;圆二色性;细胞毒性;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Synthesis of a new structural analogue fo (+)-porothramycin [J] . Anne Rojas-Rousseau, Nicole Langlois Tetrahedron . 2001,第16期

机译：合成新的结构类似物fo（+）-多孔霉素
2. Concise formal synthesis of porothramycins A and B via zincke pyridinium ring-opening/ring-closing cascade [J] . Michels T.D., Kier M.J., Kearney A.M., Organic letters . 2010,第13期

机译：通过锌酮吡啶鎓开环/闭环级联简便地正式合成卟啉霉素A和B
3. Synthesis of an STnThr analogue, structurally based on a TnThr antigen mimetic [J] . Francesco Papi, Arnaud Paris, Pierre Lafite, Organic & biomolecular chemistry . 2020,第37期

机译：基于TNETH抗原模拟物的结构基于Tnith抗原模拟的综合
4. Synthesis of oxazinyl analogues of fosmidomycin using RCM methodology [C] . Sarah Van der Jeught, Nicolai Dieltiens, Christian V. Stevens European Symposium on Organic Chemistry . 2009

机译：使用RCM方法合成Fosmidomcycin的恶唑啉基类似物
5. Application of the Zincke Ring-Opening Reaction of Activated Pyridines to the Synthesis of Delta-Tributylstannyl-Alpha, Beta, Gamma, Delta-Unsaturated Aldehydes and a Formal Synthesis of Porothramycins A and B, And, Synthesis of Echinopines A and B [D] . Michels, Theodore David 2012

机译：活化吡啶的Zincke开环反应在δ-三丁基锡烷基-α，β，γ，δ-不饱和醛的合成中以及卟啉霉素A和B的形式合成中以及在Echinopines A和B中的合成
6. Synthesis and biological evaluation of structurally diverse α-conformationally restricted chalcones and related analogues [O] . Casey J. Maguire, Graham J. Carlson, Jacob W. Ford, 2019

机译：结构多样的α构象受限查耳酮及其相关类似物的合成及生物学评价
7. Structure-based design, synthesis, and evaluation of structurally rigid donepezil analogues as dual AChE and BACE-1 inhibitors [O] . Moustafa T. Gabr, Mohammed S. Abdel-Raziq 2018

机译：基于结构的设计，合成和结构性刚性多奈哌齐的评价为双疼痛和BACE-1抑制剂

Synthesis of a new structural analogue fo (+)-porothramycin

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅