Mutations in TSPAN12 Cause Autosomal-Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy (vol 86, pg 248, 2010)

Poulter James A.; Ali Manir; Gilmour David F.; Rice Aine; Kondo Hiroyuki; Hayashi Kenshi; Mackey David A.; Kearns Lisa S.; Ruddle Jonathan B.; Craig Jamie E.; Pierce Eric A.; Downey Louise M.; Mohamed Moin D.; Markham Alexander F.; Inglehearn Chris R.; Toomes Carmel

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Mutations in TSPAN12 Cause Autosomal-Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy (vol 86, pg 248, 2010)

机译：TSPAN12中的突变导致常染色体显性家族性渗出性玻璃体视网膜病变（vol 86，pg 248，2010）

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来源
《The American Journal of Human Genetics》 |2016年第3期|共1页
作者
Poulter James A.; Ali Manir; Gilmour David F.; Rice Aine; Kondo Hiroyuki; Hayashi Kenshi; Mackey David A.; Kearns Lisa S.; Ruddle Jonathan B.; Craig Jamie E.; Pierce Eric A.; Downey Louise M.; Mohamed Moin D.; Markham Alexander F.; Inglehearn Chris R.; Toomes Carmel;
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正文语种 eng
中图分类医学遗传学;
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机译：TSPAN12中的突变导致常染色体显性家族性渗出性玻璃体视网膜病变（vol 86，pg 248，2010）
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机译：LRP5，FZD4，TSPAN12，NDP，ZNF408或KIF11基因中的突变占中国家族渗透性玻璃体病症的38.7％的患者
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5. Mutations in TSPAN12 Cause Autosomal-Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy [O] . Poulter James A., Ali Manir, Gilmour David F., 2016

机译：TSPAN12中的突变导致常染色体显性家族性渗出性玻璃体视网膜病变

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