机译:RERE的从头突变导致遗传综合征,其特征与那些与近端1p36缺失相关的特征重叠
机译:RERE的从头突变导致遗传综合征,其特征与那些与近端1p36缺失相关的特征重叠
机译:近端间质1p36缺失综合征:在患有inv(3)(p14.1q26.2)的畸形和弱智患者中发现的最接近的3.5 Mb微缺失。
机译:SOX11的缺失和从头突变与具有科芬-西里斯综合征特征的神经发育障碍有关
机译:模拟研究3型长QT综合征和Brugada综合征的SCN5A中的E1784K突变和表型重叠
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:RERE的从头突变导致遗传综合症其特征与那些与近端1p36缺失相关的特征重叠
机译:RERE的从头突变导致遗传综合症,其特征与那些与近端1p36缺失相关的特征重叠