机译:全基因组捕获和测序确定HEATR2突变是原发性睫状运动障碍的原因
机译:全基因组捕获和测序确定HEATR2突变是原发性睫状运动障碍的原因
机译:全末端测序识别新的CCDC151突变,C.325g& t(p.e109x),在患有原发性睫状体瘤瘤和situs virersus的患者中
机译:纯合子的全末端测序和运行鉴定了来自近奇中国家庭的原发性睫状体蛋白酶中DYX1C1的新突变
机译:在整个外显子组测序数据中识别和注释体细胞突变的生物信息学程序
机译:通过全外显子测序鉴定的大肠癌转移中的体细胞突变分析
机译:全基因组捕获和测序确定HEATR2突变是原发性睫状运动障碍的原因。
机译:全基因组捕获和测序确定HEATR2突变为原发性睫状运动障碍。