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Thymic Origin of Intestinal α β T Cells Revealed by Fate Mapping of RORγt~+ Cells

机译:通过RORγt〜+细胞的命运定位揭示肠道αβT细胞的胸腺起源

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摘要

Intestinal intraepithelial T lymphocytes (IELs) are likely to play a key role in host mucosal immunity and, unlike other T cells, have been proposed to differentiate from local precursors rather than from thymocytes. We show here that lELs expressing the α β T cell receptor are derived from precursors that express RORγt, an orphan nuclear hormone receptor detected only in immature CD4~+CD8~+ thymocytes, fetal lymphoid tissue-inducer (LTi) cells, and LTi-like cells in crypto-patches within the adult intestinal lamina propria. Using cell fate mapping, we found that all intestinal α β T cells are progeny of CD4~+CD8~+ thymocytes, indicating that the adult intestine is not a significant site for α β T cell development. Our results suggest that intestinal RORγt~+ cells are local organizers of mucosal lymphoid tissue.
机译:肠上皮内T淋巴细胞(IEL)可能在宿主粘膜免疫中起关键作用,并且与其他T细胞不同,已提出将其与局部前体而非胸腺细胞区分开。我们在此处显示表达αβT细胞受体的lELs来自表达RORγt的前体,RORγt是仅在未成熟的CD4〜+ CD8〜+胸腺细胞,胎儿淋巴组织诱导(LTi)细胞和LTi-像成年肠固有层内隐斑中的细胞。使用细胞命运图谱,我们发现所有肠道αβT细胞都是CD4〜+ CD8〜+胸腺细胞的后代,表明成年肠道不是αβT细胞发育的重要部位。我们的研究结果表明,肠道RORγt〜+细胞是粘膜淋巴组织的局部组织者。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2004年第5681期|p.248-251|共4页
  • 作者

    Gerard Eberl; Dan R. Littman;

  • 作者单位

    Aaron Diamond AIDS Research Center, The Rockefeller University, New York, NY 10016, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

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