机译:儿科长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症与孕妇急性脂肪肝的分子基础。
Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110.;
3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases; Fatty Liver; Lipid Metabolism; Inborn Errors; 3-羟酰COA脱氢酶类; 脂肪肝; 脂质代谢缺陷; 先天性; 多酶复合物; 妊娠并发症;
机译:遗传的长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和胎儿与母亲的相互作用导致母亲肝脏疾病和其他妊娠并发症。
机译:妊娠急性脂肪肝和新生儿长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏。
机译:妊娠急性脂肪肝和新生儿长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏症
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:母体ω-3脂肪酸缺乏的神经开发后果
机译:儿科长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症与孕妇急性脂肪肝的分子基础。
机译:儿科长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症与孕妇急性脂肪肝的分子基础。