机译:儿科长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症与孕妇急性脂肪肝的分子基础。
机译:儿科长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症与孕妇急性脂肪肝的分子基础。
机译:遗传的长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和胎儿与母亲的相互作用导致母亲肝脏疾病和其他妊娠并发症。
机译:妊娠急性脂肪肝和新生儿长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏。
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:母体ω-3脂肪酸缺乏的神经开发后果
机译:编码人短链酰基辅酶A脱氢酶的互补DNA的分子克隆和核苷酸序列以及人短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏的分子基础研究。
机译:儿科长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症与孕妇急性脂肪肝的分子基础。