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Total synthesis of (+)-tubelactomicin A. 2. Synthesis of the upper-half segment and completion of the total synthesis

机译:(+)-tubelactomicin A的全合成。2.上半部分的合成和全部合成的完成

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摘要

We have completed the total synthesis of natural (+)-tubelactomicin A (1), a 16-membered macrolide antibiotic. This Letter presents a highly efficient synthesis of the upper-halt segment. (C14-C24) and the completion of the total synthesis featuring a high-yielding Stille coupling for the connection of the upper-half and lower-half segments and Mukaiyama macrolactonization for the construction of the entire structure of 1.
机译:我们已经完成了16元大环内酯类抗生素天然(+)-tubelactomicin A(1)的总合成。这封信提出了上半段的高效合成方法。 (C14-C24)的合成,并完成了高产量的Stille偶联反应(用于连接上半段和下半段)和Mukaiyama大内酯化反应,以构建1的整个结构。

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