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【24h】

2-Azadienes as Reagents for Preparing Chiral Amines: Synthesis of 1,2-Amino Tertiary Alcohols by Cu-Catalyzed Enantioselective Reductive Couplings with Ketones

机译:2-氮杂二烯用作制备手性胺的试剂:铜催化的酮与对映选择性还原偶联反应合成1,2-氨基叔醇

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摘要

We introduce a new strategy for synthesis of chiral amines: couplings of α-aminoalkyl nucleophiles generated by enantioselective migratory insertion of 2-azadienes to a Cu–H. In this report, we demonstrate its application in catalytic reductive coupling of 2-azadienes and ketones to furnish 1,2-amino tertiary alcohols with vicinal stereogenic centers.
机译:我们介绍了一种合成手性胺的新策略:通过将2-氮二烯对映选择性迁移插入到Cu–H中而产生的α-氨基烷基亲核试剂的偶联。在本报告中,我们证明了其在2-氮杂二烯和酮的催化还原偶联中提供具有邻位立体中心的1,2-氨基叔醇的应用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2018年第2期|598-601|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Duke University, Durham, North Carolina 27708, United States;

    Department of Chemistry, Duke University, Durham, North Carolina 27708, United States;

    Department of Chemistry, Duke University, Durham, North Carolina 27708, United States;

    Department of Chemistry, Duke University, Durham, North Carolina 27708, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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