机译:从3-异恶唑甲醛的Baylis-Hillman衍生物的烯胺酮简单,高效地合成取代的2-吡咯烷酮,2-吡咯烷酮和吡咯烷
Medicinal Chemistry Division,Central Drug Research Institute,Lucknow 226 001,India;
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机译:离子液体促进了由1,3-二羰基化合物简单有效地合成β-烯胺酯和对烯胺酮-一锅三组分反应合成取代吡啶
机译:1-(环己-1-烯基)-哌啶和-吡咯烷与氯丙酮酸酯的顺序取代/环裂解/加成反应,可有效合成取代的4,5,6,7-四氢-1H-吲哚衍生物
机译:使用amberlyst-15作为非均相可重复使用催化剂的Baylis-Hillman加合物的异构化:(E)-肉桂醇衍生物的简单高效立体选择性合成
机译:一种通过Ugi /分子内逆电子需量Diels-Alder序列合成取代2-吡咯烷酮的简洁且面向多样性的策略
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:串联三组分反应简单高效合成高取代度茚并12-b吡咯和Ac 12-b吡咯衍生物
机译:来自3- isoxazolecarbaldehydes的Baylis-Hillman衍生物的烯胺酮的替代的2-吡咯烷酮,2-吡咯酮和吡咯烷的简单有效合成