机译:四个患者D-双官能蛋白(DBP)缺乏:扩大高度可变疾病的表型谱
D-bifunctional proteinPeroxisomalNeonatal seizuresRetinopathy;
机译:D-双功能蛋白缺乏症的突变谱和基于结构的基因型-表型分析。
机译:烯酰辅酶A水合酶缺乏症:一种新型的D-双功能蛋白缺乏症的鉴定。
机译:大学医院常见可变免疫缺陷疾病和部分抗体缺乏症患者的疾病表现谱
机译:基于人工神经网络的冠心病气虚证患者识别模式的构建
机译:扩大慢性病患者的自我保健能力:针对COPD患者的基于移动设备的辅助技术
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