荧光定量PCR法检测234例HBV-DNA结果分析

摘要

目的 用FQ-PCR检则血样中HBV-NDA拷贝数,了解用ELISA法检测HBV-M不同的标志组合时,其对应的HBV-DNA阴、阳性及阳性的DNA拷贝数.方法 采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法和醇联免疫吸附试验(ELISA)分别检测234例血样.结果 97例HBsAg(+),HBeAg(+),抗-HBc(+)者,其HBV-DNA日性为96例,定量结果对数值的靶值为7.91;60例HBsAg(+),抗-HBc(+),抗-HBe(+)者,其HBV-DNA阳性为37例,定量结果对数值的靶值为4.73;13例抗-HBc(+)者,其HBV-DNA阳性为2例,定量结果对数值的靶值为3.22;而4例HBV-M全(-)的HBV-DNA也全阴性.结论 FQ-PCR能快速,特异,灵敏地定量检测血液及各种体液中病原体的DNA或RNA,对疾病的诊断,治疗过程监测,愈后监控及药效评价等都具有很高的实用价值.