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【24h】

Variants in the interleukin 8 gene and the response to inhaled bronchodilators in cystic fibrosis

机译:囊性纤维化中白细胞介素8基因的变异和对吸入性支气管扩张药的反应

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摘要

Resumo Objetivo A proteína interleucina 8 promove respostas inflamatórias, o que inclui sua atua??o nas vias aéreas. A presen?a de variantes no gene da interleucina 8 causa respostas inflamatórias alteradas e possivelmente respostas variadas ao uso de broncodilatadores inalatórios. Assim, este estudo analisou as variantes da interleucina 8 (rs4073, rs2227306, rs2227307) e sua associa??o à resposta a broncodilatadores inalatórios em pacientes com fibrose cística. Métodos Foi feita análise das variantes genéticas da interleucina 8 por restriction fragment length polymorphism da rea??o em cadeia da polimerase. A associa??o entre os marcadores da espirometria e a resposta a broncodilatadores inalatórios foi feita pelos testes de Mann‐Whitney e Kruskal‐Wallis. A análise incluiu todos os pacientes com fibrose cística e posteriormente pacientes com duas muta??es no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator pertencentes às Classes I a II. Resultados Este estudo incluiu 186 pacientes com fibrose cística. N?o houve associa??o da variante rs2227307 à resposta a broncodilatadores inalatórios. A variante rs2227306 foi associada a FEF 50% no grupo dominante e no grupo com duas muta??es identificadas no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator . A variante rs4073 foi associada a marcadores da espirometria em quatro modelos genéticos: codominante (FEF 25‐75% e FEF 75% ), dominante (VEF 1 , FEF 50% , FEF 75% e FEF 25‐75% ), recessivo (FEF 75% e FEF 25‐75% ) e overdominante (VEF 1 /CVF). Conclus?es Este estudo destaca, principalmente, a importancia da variante rs4073 do gene da interleucina 8, na resposta a broncodilatadores inalatórios, concomitantemente ao genótipo das muta??es no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator .
机译:摘要目的白介素8蛋白促进炎症反应,包括其在气道中的作用。白介素8基因中变体的存在会导致炎症反应改变,并可能导致吸入性支气管扩张药的反应发生变化。因此,本研究分析了白细胞介素8(rs4073,rs2227306,rs2227307)的变体及其与囊性纤维化患者吸入支气管扩张药反应的相关性。方法通过聚合酶链反应的限制性片段长度多态性分析白介素8的遗传变异。使用Mann – Whitney和Kruskal – Wallis测试进行肺活量测定标志物与吸入支气管扩张药反应之间的关联。该分析包括所有患有囊性纤维化的患者以及后来患有囊性纤维化跨膜电导调节剂基因的两个突变的患者,这些基因属于I至II类。结果本研究纳入186例囊性纤维化患者。 rs2227307变异与吸入支气管扩张药的反应没有关联。 rs2227306变异与显性组中的50%FEF相关,并且在囊性纤维化跨膜电导调节基因中发现了两个突变的组中。 rs4073变体在四种遗传模型中与肺活量测定指标相关:共显性(FEF 25–75%和FEF 75%),显性(FEV 1,FEF 50%,FEF 75%和FEF 25–75%),隐性(FEF 75%和FEF 25–75%)和占主导地位(FEV 1 / FVC)。结论这项研究主要强调了白细胞介素8基因的rs4073变体对吸入的支气管扩张药的响应以及囊性纤维化跨膜电导调节基因突变的基因型的重要性。

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