机译:KinSNP软件,用于使用SNP微阵列对疾病基因进行纯合性作图
机译:通过SNP微阵列全基因组纯合作图,鉴定Leber先天性阿玛特病和青少年RP患者的新型突变。
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机译:基于SNP的微阵列检测到的纯合子过多的诊断意义:血缘性,单亲二体性和隐性单基因突变
机译:纯合子映射使用全exome测序:一种有价值的遗传疾病致病变异鉴定的方法
机译:人和小鼠基因组中共表达的基因簇,SNPS的突变分析和DNA微阵列方法。
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机译:使用纯合子作图和微阵列技术在全基因组范围内搜索古巴东部22个双相情感障碍家庭的1,494个单核苷酸多态性