机译:人类脂酰转移酶基因LIPT1的突变导致Leigh病,继而缺乏丙酮酸和α-酮戊二酸脱氢酶
机译:Lipt1缺乏呈现为早期婴儿癫痫脑病,Leigh病和次级丙酮酸脱氢酶复杂缺乏
机译:脂酰转移酶LIPT1基因的突变会导致致命性疾病,与2-酮酸脱氢酶复合物的特定脂酰化缺陷有关。
机译:HIBCH突变可引起类似线粒体呼吸链酶和丙酮酸脱氢酶的缺乏症,成为类似Leigh的疾病
机译:粘性情况:从疟疾预先消除到印度尼西亚东部的基因突变葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PDD)
机译:PolySearch:一种基于Web的文本挖掘系统,用于提取人类疾病,基因,突变,药物和代谢物之间的关系
机译:人类脂酰转移酶基因LIPT1的突变导致Leigh病继而缺乏丙酮酸和α-酮戊二酸脱氢酶
机译:人类脂酰转移酶基因LIPT1的突变会导致利氏病,继发于丙酮酸和α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症。