机译:欧洲的生物仿制药药物:监管和药物警戒注意事项
BiosimilarsEuropeOncologyPharmacovigilance;
机译:生物仿制肿瘤药物的上市后政策考虑
机译:生物药物疗法的生物仿制药:监管,临床和商业考虑。
机译:生物仿制药:仍在寻求进入市场的机会生物仿制药已经成为欧盟监管领域的既定组成部分,但尚未对市场产生影响,在其他方面,监管框架的进展缓慢。伊恩·斯科菲尔德(Ian Schofield)来自欧洲仿制药协会最新的生物仿制药会议的报告。
机译:鉴于建立和新兴的监管指导,对复杂药物的科学考虑
机译:基于本体的信息检索系统框架,可支持肿瘤药物开发计划和法规研究。
机译:欧洲的生物仿制药药物:监管和药物警戒注意事项
机译:欧洲的生物仿制药药物:监管和药物警戒注意事项