...
首页> 外文期刊>Firat Tip Dergisi >Multiple Sklerozlu Hastalarda NOS3 Geninin mRNA Seviyesinde ?fadesi
【24h】

Multiple Sklerozlu Hastalarda NOS3 Geninin mRNA Seviyesinde ?fadesi

机译:多发性硬化症患者中NOS3基因在mRNA水平的表达

获取原文
           

摘要

?zet Ama?: Merkezi sinir sisteminde demiyelinizasyon ve akson hasar? ile olu?an multiple sklerozun (MS) geli?iminde genetik etmenlerin de rol alabilece?i dü?ünülmektedir. Nitrik Oksit Sentaz?n (NOS) n?ron koruyucu etkinli?i oldu?unu g?steren ?e?itli ?al??malar yap?lm??t?r. NOS ailesinden NOS3'ün (eNOS) NOS1 ve 2'nin aksine artan gen ifadesinin n?rotoksik etki g?stermedi?i, koruyucu ?zelli?i oldu?u bilinmektedir. Bu nedenle bu ?al??mada NOS3 geninin ifade düzeyinin MS hastal??? ile ili?kisinin ara?t?r?lmas? ama?lanm??t?r.Gere? ve Y?ntem: Gaziantep üniversitesi T?p Fakültesi ?ahinbey Ara?t?rma ve Uygulama Hastanesi N?roloji Poliklini?i'nde takip edilen 17-65 ya?lar? aras? 93 MS hastas? ?al??ma kapsam?na al?nd?. Kontrol grubunu 93 sa?l?kl? g?nüllü olu?turdu. MS'li hasta grubunda ya? ortalamas? 35.60 (en kü?ük:17, en büyük:65); kontrol grubunda ise 33.80 (en kü?ük:20, en büyük:73) olarak bulundu. Real Time PCR y?ntemi ile ?al??ma yap?ld?. Bulgular: NOS3 genindeki NOS3*2, NOS3*3 ve NOS3*4 allellerinde gen ifadesinin hasta/kontrol gruplar?nda anlaml? olarak dü?tü?ü g?zlemlenmi? ve gruplar aras?ndaki farklar Mann-Whitney y?ntemi ile %95 güven aral???nda (p<0.05) analiz edilmi?tir.Sonu?: Nitrik oksitin (NO) azalan gen ifadesi neticesinde n?ron hücrelerini koruyucu etkinli?inin yetersiz kal?yor olabilece?i dü?ünülebilir. NO ve NOS3 geninin tan? ve yeni tedavi stratejileri geli?tirmede umut verici bir yakla??m olabilece?i dü?ünülebilir. Ancak, NOS3 geninin ifade düzeyleri hasta ve kontroller aras?nda istatistiki olarak farkl? g?rünse de, her bir grup i?erisinde ?ok de?i?kenlik g?sterdi?i i?in MS olu?umu ile ili?kili oldu?unu iddia edebilmek i?in daha geni? hasta gruplar?nda yap?lan ?al??malara ihtiya? oldu?u anla??lmaktad?r. Bu ?al??ma bu ama?la tasarlanm?? ilk ?al??mad?r. Ba?a D?n
机译:?摘要但是?:中枢神经系统的脱髓鞘和轴突损伤?认为遗传因素也可能在多发性硬化症(MS)的发展中起作用。已经进行了各种研究以表明一氧化氮合酶(NOS)具有氮的保护作用。已知与NOS1和2不同,来自NOS家族的NOS3(eNOS)不具有旋转毒性作用,但是具有保护性。因此,在这项研究中,NOS3基因在MS疾病中的表达水平。研究与之的关系但是?lanm ?? t?r.Gere? ve Y?temn:在加济安泰普大学医学院,欣比研究与应用医院神经内科门诊接受随访的17-65岁年龄段。 ras? 93名MS患者? ?包括在工作范围内吗? 93健康?K?K?K?它创造了一个骄傲。 MS患者组呢?平均? 35.60(最小:17,最大:65);对照组为33.80(最小:20,最大:73)。用实时PCR方法完成了工作。结果:在患者/对照组中,NOS3基因中NOS3 * 2,NOS3 * 3和NOS3 * 4等位基因的基因表达显着。如?d?你观察到了吗?并以Mann-Whitney方法在95%置信区间内分析两组之间的差异(p <0.05)结论:一氧化氮(NO)通过减少基因表达来保护核细胞。可能认为其效力可能不足? NO和NOS3基因的诊断?可以认为这是开发新治疗策略的有前途的方法。但是,NOS3基因的表达水平在患者和对照组之间存在统计学差异。尽管每个组的内容似乎都有很大的差异,但可以断定它与MS的形成有关。在患者群体中完成工作的需要据了解,有。为此目的设计了这项工作。首先吗?爸?A D?N

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号