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机译:囊性纤维化的植入前遗传学诊断后的临床妊娠
机译:植入前遗传学诊断囊性纤维化后的临床妊娠。
机译:单细胞高分辨率熔解分析:一种新颖,通用的植入前遗传学诊断(PGD)方法,用于囊性纤维化(HRMA CF-PGD)
机译:结合deltaF508突变和CFTR基因的基因内微卫星的多重PCR,用于囊性纤维化的植入前遗传学诊断(PGD)。
机译:临床环境中二次电离高分辨率质谱(SESI-HRMS)对患有囊性纤维化的儿童疾病特异性生物标志物的呼吸分析
机译:诊断时以及两岁和六岁时患有囊性纤维化婴儿的营养状况和生长。
机译:作者姓名的纠正:预植入遗传诊断和预植入前遗传筛查:两年的单一中心经验
机译:多重PCR结合Deltaf508 CFTR基因的突变和腺体微卫生术治疗囊性纤维化的预注入遗传诊断(PGD)
机译:新生儿囊性纤维化筛查:公共卫生遗传学的一种范例211政策制定。研讨会的会议记录。 1997年1月21日在佐治亚州亚特兰大市举行。发病率和死亡率周报,第一卷。 46,编号RR-16,1997年12月211日12