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About kinetic modelling of n-decane autoignition

机译:关于正癸烷自燃的动力学模型

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摘要

n-Decane demonstrates ignition kinetics similar to n-heptane, but faster both in the high-temperature region and in the low-temperature region. At high temperature alkane molecule inhibits the chain branching, thus n-decane has the higher reactivity due to the lower concentration at fixed equivalence ratio. At low temperature peroxy species of higher alkanes, which are important intermediate at the low-temperature oxidation, have the higher thermal stability that increases the reactivity of higher alkanes at low temperatures.rnThe ignition of higher alkanes proceeds through two stages at low-temperature regime, where higher alkanes are converted into lower hydrocarbon derivatives after the first stage. While the length of the second stage can be considerable, it is important for mechanisms of large hydrocarbons to be able also to describe the kinetic of lower hydrocarbons.
机译:正癸烷的点火动力学类似于正庚烷,但在高温区域和低温区域均较快。在高温下,烷烃分子会抑制链支化,因此,由于在固定当量比下浓度较低,正癸烷具有较高的反应性。在低温下,高级烷烃的过氧物质(在低温氧化过程中是重要的中间体)具有较高的热稳定性,可提高低温下高级烷烃的反应性.rn在低温条件下,高级烷烃的点火过程分为两个阶段,在第一步之后,高级烷烃转化为低级烃衍生物。尽管第二阶段的长度可能相当长,但重要的是大型烃的机制也必须能够描述低级烃的动力学。

著录项

  • 来源
    《Combustion and Flame》 |2009年第8期|1674-1676|共3页
  • 作者

    V.P. Zhukov;

  • 作者单位

    German Aerospace Center, Institute of Space Propulsion, DLR Lampoldshausen, D74239 Hardthausen, Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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