机译:N,N'-二取代的环硫脲的金(I)配合物具有体内和体外的抗癌特性-对硫氧还蛋白还原酶的紧密结合抑制作用
Department of Chemistry and Open Laboratory of Chemical Biology of the Institute of Molecular Technology for Drug Discovery and Synthesis, The University of Hong Kong, Pokfulam Road,Hong Kong, China;
rnDepartment of Chemistry and Open Laboratory of Chemical Biology of the Institute of Molecular Technology for Drug Discovery and Synthesis, The University of Hong Kong, Pokfulam Road,Hong Kong, China;
rnCNRS/UPPA, Laboratory of Bio-Inorganic Analytical andEnvironmental Chemistry, UMR5254, Helioparc, 2 Av. Pr. Angot,F-64053, Pan, France;
rnDepartment of Chemistry and Open Laboratory of Chemical Biology of the Institute of Molecular Technology for Drug Discovery and Synthesis, The University of Hong Kong, Pokfulam Road,Hong Kong, China;
机译:靶向硒代酶的抗癌药物:合成,表征,体外细胞毒性和硫氧还蛋白还原酶抑制一系列含亲水膦配体的金(I)配合物。
机译:某些对称的N-3,N-3'-双(双取代)间苯二甲酰双(硫脲)和N-3,N-3,N-3',N-3'的抗氧化,细胞毒性和酶抑制活性的研究-四(二取代)间苯二甲酰基双(硫脲)及其Cu(II)和Ni(II)配合物
机译:Ni(II)与N,N,N'-三取代硫脲的配合物的合成,表征和脲酶抑制,体外抗癌和抗衰老研究
机译:抗癌药物与新型含PEG的纳米载体的共轭可在体外规避耐药机制并在体内保护免受一般毒性
机译:在高度恶性的小鼠+ SA乳腺癌细胞中介导生育三烯酚衍生物的体内外抗癌作用和对缺氧的代偿反应的抑制机制。
机译:对大肠杆菌二氢叶酸还原酶缓慢发作的紧密结合抑制的见解:Pyrrolo 32-f喹唑啉-13-二胺及其衍生物作为新型紧密结合抑制剂的详细机理表征
机译:靶向硒代酶的抗癌药物:合成,表征,体外细胞毒性和硫氧还蛋白还原酶抑制的一系列含有亲水性膦配体的金(I)配合物。