机译:烷基膦还原活化的羰基:形成α-羟基酯和酮
Chinese Acad Sci, Shanghai Inst Organ Chem, State Key Lab Organomet, Shanghai 200032, Peoples R China;
HIGHLY ENANTIOSELECTIVE REDUCTION; ATOM-TRANSFER REACTIONS; BRIDGED NADH MODELS; SELECTIVE REDUCTIONS; STAUDINGER REACTIONS; SUBSTITUTED BENZILS; PORPHYRIN COMPLEXES; TRIALKYL PHOSPHITES; BETA-KETO; TITANIUM(II);
机译:使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和膦类原位保护醛和酮的方法:酮,酯,酰胺和腈的选择性烷基化和还原
机译:使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和膦原位保护醛和酮的方法:酮,酯,酰胺和腈的选择性烷基化和还原
机译:从烷基卤化物到酮:利用氯仿作为羰基源的乙基催化的还原羰基化
机译:用电化镍(I)盐酸盐催化还原烷基卤化物:醛和酮的形成
机译:由γ,δ-不饱和酮制备1,2,4-三恶烷,并用催化量的膦还原烷基过氧化硅。
机译:用于钌催化酮的对映选择性氢化的新膦二胺和膦氨基氨基醇三齿配体以及通过不对称还原氰基酮实现的简洁内酯合成
机译:使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和膦保护醛和酮的方法,用于保护醛和磷酸酯:选择性烷基化和酮,酯,酰胺和腈
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成