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第1章 前言
1.1引言
1.2α-羟基衍生物常见的氧化方法
1.2.1 强氧化剂氧化
1.2.2 催化剂催化有氧氧化
1.2.3 其他方式氧化
1.3 全氟烷基磺酰氟在有机合成中的应用
1.3.1 全氟烷基磺酰氟诱导羟基氟化反应
1.3.2 全氟烷基磺酰氟诱导双键环氧化反应
1.3.3 全氟烷基磺酰氟诱导邻位双羟基环化反应
1.3.4 全氟烷基磺酰氟诱导邻位氨基醇制备氮杂环丙烷
1.3.5 全氟烷基磺酰氟诱导苄醇衍生物氧化反应
1.3.6 全氟烷基磺酰氟诱导制备噁唑化合物
1.3.7 全氟烷基磺酰氟诱导制备噻唑啉化合物
1.3.8 全氟烷基磺酰氟诱导碳正离子重排反应
第2章 全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系与α-羟基酮(酯)衍生物氧化反应的研究
2.1前言
2.2实验方案的设计
2.3 实验部分
2.3.1实验试剂及仪器
2.3.2 实验过程
第3章 结果与讨论
3.1反应条件的选择
3.1.1 全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱三体系的选择
3.1.2 酯的水解路线选择
3.2反应条件的优化
3.2.1温度影响
3.2.2 不同碱对底物的影响
3.2.3 几种全氟烷基磺酰氟以及其用量
3.2.4 不同离去基团对反应的影响
3.3反应机理
3.4 小结
第4章 结论与展望
4.1 结论
4.2 展望
致谢
参考文献
攻读学位期间的研究成果
南昌大学;