SNEDDS MDCK cell model in vivo rat model in vitro lipolysis in vitro-in vivo correlation;
机译:SNEDDS中BCS II药物口服吸收的体外Fick第一定律,脂解和体内大鼠模型的比较
机译:不同脂质基制剂对亲脂性药物口服吸收的影响:体外脂解和连续体外离体肠通透性数据预测大鼠体内生物利用度的能力。
机译:使用体外脂解和SPECT / CT在体内成像中,了解来自脂质的药物递送系统的非纤维的口服吸收
机译:粒度对水溶性差的药物制成的口服剂型的生物利用度和吸收率的影响:计算机,体外和体内药代动力学数据的比较
机译:为了系统地表征硬脂酸镁多晶型物,并实际评估它们对萘普生(BCS II类)和对乙酰氨基酚(BCS III类)的理化性质的影响
机译:基于反卷积和吸收模型IVIVC的BCS III药物开发候选药物缓释制剂的比较
机译:>在SNEDDS中BCS II药物的口腔吸收中,脂解,脂解,脂肪分解的比较,脂解,体内大鼠模型