首页> 美国卫生研究院文献>Frontiers in Chemistry >Highly Diastereoselective Construction of Carbon– Heteroatom Quaternary Stereogenic Centers in the Synthesis of Analogs of Bioactive Compounds: From Monofluorinated Epoxyalkylphosphonates to α-Fluoro- β- or γ-Amino Alcohol Derivatives of Alkylphosphonates
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Highly Diastereoselective Construction of Carbon– Heteroatom Quaternary Stereogenic Centers in the Synthesis of Analogs of Bioactive Compounds: From Monofluorinated Epoxyalkylphosphonates to α-Fluoro- β- or γ-Amino Alcohol Derivatives of Alkylphosphonates

机译:在生物活性化合物类似物的合成中的碳杂型季型立体根系中的高度自析选择性构建:从单氟化环氧烷基膦酸盐到α-氟 - β-或γ-氨基醇衍生物的烷基膦酸盐

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