机译:通过体内和体外微管去稳定发挥有效抗肿瘤活性的新型吲哚-查尔酮衍生物的合成,评价和机理研究
机译:噻唑烷-2,4-致氧化酮作为PPAR-γ激动剂:合成,分子对接,体外和体内抗糖尿病活性与肝毒性风险评估和对PPAR-γ基因表达的影响
机译:噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为PPAR-γ激动剂:合成,分子对接,体外和体内抗糖尿病活性以及肝毒性风险评估和对PPAR-γ基因表达的影响
机译:一些硫酮衍生物的合成,抗癌活性和细胞凋亡机制
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:二氯取代的杀氨酸和二氢吡唑衍生物的设计容易合成和表征用于其抗真菌抗细胞和抗增殖活性
机译:单杀螨酮和新吡唑啉衍生物的设计,合成,表征和细胞毒性活性评价