机译:Hirschsprung病,唐氏综合症和遗传力缺失:胶原蛋白过多会延缓迁移
机译:在Bardet-Biedl综合征中抑制神经c迁移是颅面畸形和Hirschsprung病的基础
机译:唐氏综合症和慢性便秘患儿的直肠活检:先天性疾病与非先天性疾病
机译:遗传髓质甲状腺癌综合征:目前的观点
机译:钾通道介导的遗传性心律失常综合征的发病机制和穿透性的遗传决定因素。
机译:未知综合症:Hirschsprung病小头畸形和虹膜结肠炎:神经元迁移不良的新综合症。
机译:未知综合症:Hirschsprung病,小头畸形和虹膜结肠炎:神经元迁移不良的新综合症。