C2 deficiency; C2 gene; Child; Macroscopic hematuria;
机译:IgA肾病伴复发性肉眼血尿的长期结果
机译:蛋白S遗传缺陷的分子基础:在118例I型和IIa型缺陷患者中观察到遗传缺陷。法国负责蛋白质C和蛋白质S缺陷的分子异常网络。
机译:人类补体(C2)第二成分的另一种遗传性遗传缺陷的研究和C2定量新方法的描述
机译:使用生物启发特征咳嗽诊断哮喘患者患者的声音分析
机译:长春新碱,伊非替康,替莫唑胺和贝伐单抗(VIT-B)逐步剂量在患有非造血源性复发或难治性实体瘤的儿童和青少年患者中的I期研究
机译:人类补体第二成分(C2)的遗传缺陷:C2溶血活性与C2蛋白的免疫化学测定的相关性
机译:C2基因的限制性片段是C2缺乏和罕见的C2等位基因C2 * B(1型糖尿病的标志)的独特标记。