血尿诊疗附:遗传性因子Ⅺ缺乏症1例

摘要

本研究通过对一例血尿患者的诊治过程进行了详细论述，总结了遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断思路，并探究了血尿的发病原因，总结了其诊断技术，本病极为罕见，临床表现轻微且不典型，早期诊断较为困难，极易导致漏诊。而类似本例以血尿为唯一临床症状的患者未见报道。因此，在临床上应拓展诊断思维，积极排除罕见病及危重疾病，不可怀有侥幸心态而耽误了疾病的早期诊断和治疗。