机译:在日本和高加索人患散发性甲状旁腺功能减退症Ib型(sporPHP1B)的日本人和高加索人中涉及染色体20q(patUPD20q)的父亲单亲二倍体切开频率相似
机译:在日本和高加索人患散发性甲状旁腺功能减退的Ib型患者(sporPHP1B)中,涉及染色体20q(patUPD20q)的父亲单亲二体切开术的频率相似
机译:假性甲状旁腺功能减退症1b型是由父系20q染色体单亲二体性切开引起的
机译:整个染色体20的父亲单亲等位线切割是假性甲状旁腺功能减退症Ib(PHP-Ib)的分子原因。
机译:整个染色体20的父亲发单调异素作为伪症症型IB(PHP-1B)的分子原因
机译:由于染色体染色体的父目天使患者,患者在患者中的骨质肉瘤1B患者