机译:在日本和高加索人患散发性甲状旁腺功能减退的Ib型患者(sporPHP1B)中,涉及染色体20q(patUPD20q)的父亲单亲二体切开术的频率相似
Pseudohypoparathyroidism; Parathyroid hormone; Epigenetic; GNAS; Uniparental disomy;
机译:在日本和高加索人患散发性甲状旁腺功能减退的Ib型患者(sporPHP1B)中,涉及染色体20q(patUPD20q)的父亲单亲二体切开术的频率相似
机译:整个染色体20的父亲单亲等位线切割是假性甲状旁腺功能减退症Ib(PHP-Ib)的分子原因。
机译:在小鼠模型中,父本单亲二体解剖的骨骼缺陷在第14号染色体上再次被概括(父本单亲二体解剖12)。
机译:在日本和高加索人患散发性甲状旁腺功能减退症Ib型(sporPHP1B)的日本人和高加索人中涉及染色体20q(patUPD20q)的父亲单亲二倍体切开频率相似
机译:由于染色体染色体的父目天使患者,患者在患者中的骨质肉瘤1B患者