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Radiosynthesis of clinical doses of 68Ga-DOTATATE (GalioMedix™) and validation of organic-matrix-based 68Ge/68Ga generators

机译：临床剂量68Ga-DOTATATE（GalioMedix™）的放射合成以及基于有机基质的68Ge / 68Ga发生器的验证

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Introduction68Ga-DOTATATE is a radiolabeled peptide-based agonist that targets somatostatin receptors overexpressed in neuroendocrine tumors. Here, we present our results on validation of organic matrix 68Ge/68Ga generators (ITG GmbH) applied for radiosynthesis of the clinical doses of 68Ga-DOTATATE (GalioMedixTM).

机译：简介68Ga-DOTATATE是一种放射性标记的基于肽的激动剂，靶向在神经内分泌肿瘤中过度表达的生长抑素受体。在这里，我们介绍了用于有机合成68Ga-DOTATATE（GalioMedixTM）临床剂量的有机基质68Ge / 68Ga发生器（ITG GmbH）的验证结果。

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期刊名称 other
作者
Izabela Tworowska; David Ranganathan; Sanjay Thamake; Ebrahim Delpassand; Alireza Mojtahedi; Michael K. Schultz; Konstantin Zhernosekov; Sebastian Marx;
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作者单位

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年(卷),期 -1(43),1
年度 -1
页码 19–26
总页数 24
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
sup68/supGe/sup68/supGa generator sup68/supGa-DOTATATE sup68/supGe breakthrough Positron emission tomography (PET) Quality control of PET-tracers doses Neuroendocrine tumors;

机译：sup 68 / sup Ge / sup 68 / sup Ga发生器;sup 68 / sup Ga-DOTATATE;sup 68 / sup Ge突破;正电子发射断层扫描（PET）;PET示踪剂剂量的质量控制;神经内分泌肿瘤;

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