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A High-Resolution Magic Angle Spinning NMR Study of the Enantiodiscrimination of 34-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) by an Immobilized Polysaccharide-Based Chiral Phase

机译:固定化的多糖基手性相对34-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的对映异构化的高分辨率魔角旋转NMR研究。

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摘要

This paper reports the investigation of the chiral interaction between 3,4-methylenedioxy-methamphetamine (MDMA) enantiomers and an immobilized polysaccharide-based chiral phase. For that, suspended-state high-resolution magic angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H HR-MAS NMR) was used. 1H HR-MAS longitudinal relaxation time and Saturation Transfer Difference (STD NMR) titration experiments were carried out yielding information at the molecular level of the transient diastereoisomeric complexes of MDMA enantiomers and the chiral stationary phase. The interaction of the enantiomers takes place through the aromatic moiety of MDMA and the aromatic group of the chiral selector by π-π stacking for both enantiomers; however, a stronger interaction was observed for the (R)-enantiomer, which is the second one to elute at the chromatographic conditions.
机译:本文报道了3,4-亚甲二氧基-甲基苯丙胺(MDMA)对映体与固定化多糖基手性相之间手性相互作用的研究。为此,使用了悬浮态高分辨率魔角旋转核磁共振波谱( 1 H HR-MAS NMR)。进行了 1 H HR-MAS纵向弛豫时间和饱和转移差异(STD NMR)滴定实验,得出了在分子水平上MDMA对映体和手性固定相的瞬时非对映异构体的信息。对映体的相互作用是通过MDMA的芳族部分和手性选择剂的芳族基团通过两种对映体的π-π堆积进行的。但是,观察到(R)-对映异构体的相互作用更强,这是在色谱条件下洗脱的第二个对映异构体。

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