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Evolution of tribo-induced interfacial nanostructures governing superlubricity in a-C:H and a-C:H:Si films

机译:摩擦诱导的控制a-C:H和a-C:H:Si膜中超润滑性的界面纳米结构的演变

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摘要

Hydrogenated amorphous carbon (a-C:H) is capable of providing a near-frictionless lubrication state when rubbed in dry sliding contacts. Nevertheless, the mechanisms governing superlubricity in a-C:H are still not well comprehended, mainly due to the lack of spatially resolved structural information of the buried contact surface. Here, we present structural analysis of the carbonaceous sliding interfaces at the atomic scale in two superlubricious solid lubricants, a-C:H and Si-doped a-C:H (a-C:H:Si), by probing the contact area using state-of-the-art scanning electron transmission microscopy and electron energy-loss spectroscopy. The results emphasize the diversity of superlubricity mechanisms in a-C:Hs. They suggest that the occurrence of a superlubricious state is generally dependent on the formation of interfacial nanostructures, mainly a tribolayer, by different carbon rehybridization pathways. The evolution of such anti-friction nanostructures highly depends on the contact mechanics and the counterpart material. These findings enable a more effective manipulation of superlubricity and developments of new carbon lubricants with robust lubrication properties.
机译:氢化无定形碳(a-C:H)在干式滑动触点中摩擦时能够提供几乎无摩擦的润滑状态。然而,控制a-C:H中超润滑性的机制仍未得到很好的理解,这主要是由于缺乏埋藏接触表面的空间分辨结构信息所致。在这里,我们通过使用接触状态探测接触面积,介绍了两种超润滑固体润滑剂aC:H和掺Si的aC:H(aC:H:Si)中原子级碳质滑动界面的结构分析。扫描电子透射显微镜和电子能量损失谱。结果强调了a-C:Hs中超润滑机制的多样性。他们认为,超润滑状态的发生通常取决于通过不同的碳杂化途径形成的界面纳米结构,主要是摩擦层。这种减摩纳米结构的发展很大程度上取决于接触机理和对应的材料。这些发现使得能够更有效地控制超润滑性,并开发出具有强大润滑性能的新型碳润滑剂。

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