机译:六例蛋白水解酶缺乏症患者的分子特征:确定蛋白水解酶基因中的第一个小重复序列以及同一家族中产生有症状和无症状结果的突变
机译:从正常人红细胞中纯化的蛋白酶I和II的表征:与蛋白酶缺乏症患者红细胞中蛋白酶的比较
机译:从正常人红细胞中纯化的蛋白酶I和II的表征:与蛋白酶缺乏症患者红细胞中的蛋白酶的比较
机译:患有蛋白酶蛋白缺乏症患者的红细胞中蛋白酶蛋白活性的表征:与从正常人红细胞中纯化的蛋白酶I和II的比较。
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:功能性蛋氨酸合酶缺乏症的分子遗传学和表征:突变分析和基因克隆。
机译:14名土耳其缺乏XI因子患者的F11基因的分子遗传学分析:新突变和复发突变的鉴定及其在家庭中的遗传
机译:六例蛋白水解酶缺乏症患者的分子特征:确定蛋白水解酶基因中的第一个小重复序列以及同一家族中产生有症状和无症状结果的突变