Congenital hypothyroidism Novel mutation Thyroglobulin;
机译:先天性甲状腺功能低下的甲状腺球蛋白合成引起的甲状腺功能低下的分子分析。鉴定新的c.7006C> T(p.R2317X)突变,并在外显子7中表达含有无意义突变的小基因。
机译:先天性甲状腺功能低下的甲状腺球蛋白合成引起的甲状腺功能低下的分子分析。新的c.7006C> T [p.R2317X]突变的鉴定和外显子7中包含无意义突变的小基因的表达
机译:中国先天性甲状腺功能减退患者甲状腺球蛋白基因突变
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:先天性甲状腺功能减退症青少年的海马功能。
机译:TG基因的新突变(G2322S)引起苏丹家庭的先天性甲状腺功能减退
机译:先天性甲状腺功能亢进因甲状腺蛋白缺乏:一种案例报告具有TG基因的新突变