机译:在甲基丙二酸血症(MMA)鼠模型中表达人甲基丙二酰-CoA突变酶的AAV8载体的临床前疗效和剂量
机译:使用同源性建模对导致因子XI缺乏的42个突变进行结构解释。
机译:氢/氘交换质谱法分析人二氢脂酰胺脱氢酶的十种致病突变引起的结构改变:对E3缺乏的结构基础的启示
机译:纳米重力相互作用导致人类出生缺损概率从概念到早期胎儿形成诱导的离心突变变化和随后的不利突变概率
机译:果蝇模型中导致人远端关节变态的肌球蛋白突变的影响。
机译:在甲基羟基乙醚鼠模型中表达人甲基甘露糖菌蛋白酶的AAV8载体的前临床疗效和剂量。(MMA)
机译:人甲基丙二酰辅酶A突变酶的同源性建模:导致甲基丙二酸尿症的点突变的结构基础。