机译:双重重复22q11.2的男孩的非典型自闭症:剂量增加的影响
机译:LCR22B和LCR22D之间的非典型嵌套22Q11.2重复性与神经发育表型有关,包括具有不完全渗透的自闭症谱系障碍
机译:Xp22.31复制男孩中的小头畸形/三角头畸形,智力障碍,自闭症谱系障碍和非典型畸形特征
机译:自闭症男孩的遗传变异分析:将面部表型与基因型联系起来的初步研究
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:LCR22B和LCR22D之间的非典型嵌套式22q11.2重复与神经发育表型有关包括自闭症谱系障碍且外显率不完全
机译:微头畸形/ Trigonocephaly,智力残疾,自闭症谱系障碍和XP22.31重复的男孩中的非典型虚构功能