机译:t(15; 21)易位导致并发下调RUNX1及其转录因子伴侣基因SIN3A和TCF12在髓样疾病中的表达
Haploinsufficiency Tumor suppressor genes AML MDS;
机译:罕见的复发性T(15; 21)破坏髓性白血病中的Runx1的易位。
机译:罕见的复发性T(15; 21)破坏髓性白血病中的Runx1的易位。
机译:急性髓性白血病中新型Runx1(AML1)易位伴侣基因SH3D19,YTHDf2和ZNF687的鉴定。
机译:使用定点诱变和酵母双杂交分析法鉴定果蝇Runx1转录因子糖锭和ETS-1因子之间的蛋白质相互作用。
机译:涉及t(7; 21)(p15; q22)的急性髓样白血病病例中涉及RUNX1和HOXA基因簇的新型易位。
机译:t(15; 21)易位,导致并发下调RUNX1及其转录因子伴侣基因SIN3A和TCF12在髓样疾病中的表达