MEG3抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖

摘要

目的 :探讨母系表达基因3（maternally expressed gene 3,MEG3）对视网膜母细胞瘤（retinoblastoma,RB）细胞增殖的影响。方法 :应用实时荧光定量PCR法检测RB细胞SO-RB50和HXO-RB44及正常视网膜色素上皮h TERT RPE-1细胞中MEG3的表达水平。将pc DNAMEG3或si RNA-MEG3分别转染SO-RB50或HXO-RB44细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中MEG3的表达水平,CCK-8法检测细胞的增殖能力,蛋白质印迹法检测细胞中RB蛋白的表达水平。用不同浓度的5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-Cd R）处理SO-RB50和HXO-RB44细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中MEG3的表达水平。CCK-8法检测si RNA-MEG3转染10μmol/L 5-Aza-Cd R处理组SO-RB50和HXO-RB44细胞的增殖能力。结果:RB细胞SO-RB50和HXO-RB44中MEG3的表达水平均显著低于正常视网膜色素上皮h TERT RPE-1细胞（P值均＜0.01）。pc DNA-MEG3转染后,SO-RB50细胞中MEG3和RB蛋白的表达水平上调（P＜0.01和P＜0.05）,细胞增殖受到抑制（P＜0.05）;si RNA-MEG3转染后,HXO-RB44细胞中MEG3和RB蛋白的表达水平下调（P＜0.01和P＜0.05）,并促进细胞增殖（P＜0.05）。5和10μmol/L 5-Aza-Cd R处理后,SO-RB50细胞（P＜0.05和P＜0.01）和HXO-RB44细胞（P＜0.05和P＜0.01）中MEG3的表达水平上调。si RNA-MEG3转染10μmol/L 5-Aza-Cd R处理组SO-RB50和HXORB44细胞的增殖受到抑制（P值均＜0.05）。结论 :RB细胞中MEG3表达下调,这可能与DNA甲基化有关。MEG3可能通过促进RB蛋白的表达而抑制RB细胞的增殖。