内源性反义RNA在体外抑制乙型肝炎病毒基因表达的研究

摘要

采用PCR和酶切的方法获得了HBV的两个基因片段,将它们反向插入真核表达载体pMAMneo和pSV_2dhfr构建成针对HBVs基因和e基因的两个反义RNA真核表达载体pAS_1和pAE_1,以磷酸钙-DNA共沉淀法转染人肝癌细胞系2.2.15,通过ELISA方法检测转染后1～8天内细胞培养液中s抗原和e抗原的表达水平,证实内源性反义RNA可明显地抑制HBV抗原的表达。