无机-有机杂化非线性光学晶体材料LAP和d-LAP晶体红外吸收边计算

摘要

根据双原子谐振子模型近似, 提出了估算分子晶体材料红外吸收边的理论方法, 然后利用超分子量子化学从头算, 计算了L-精氨酸一水磷酸盐(LAP)晶体和氘化L-精氨酸一水磷酸盐(d-LAP)晶体单元超分子的红外振动光谱, 其中LAP晶体超分子计算值与晶体红外光谱实验值吻合, 表明超分子计算能有效地模拟无机-有机杂化非线性光学晶体的红外振动光谱. 在归属了超分子重要基频线后, 分析其红外强度, 并估算了泛频频率. 根据我们提出的方法, 估算了这两种晶体的红外吸收边, 结果与实验值较吻合. 表明我们建议的理论方法是合理的. 此外, 通过计算表明, 如果非线性光学晶体材料的红外吸收边是由与活泼H有关的伸缩振动泛频频率决定, 那么活泼H的氘化是一种改善红外吸收边的有效途径.