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李倩倩; 林忠泽; 张清民; 吴盼盼; 李冬利;
特一药业集团股份有限公司;
广东 江门 529200;
五邑大学 生物科技与大健康学院;
广东 江门 529020;
可待因; 药物代谢动力学; 药物相互作用; 毒性; 依赖性;
机译:滥用药物的毒代动力学:关于四氢大麻酚,可卡因,海洛因,吗啡和可待因的人体代谢中同工酶的最新知识。
机译:药物基因和药物 - 药物相互作用与曲马多和巧妙试验中的可待因治疗相关。
机译:基于ALOS PALSAR 2的油棕树中非感染性和感染性灵芝可待因之间的差异的初步研究
机译:对映体化学酶法合成巴拉诺醇和合成(+)-可待因的方法。
机译:在体外细胞色素P450-和转运蛋白介导的6β-羟基-21-脱乙酰物除草剂的药物相互作用电位 - Deflazacort的主要人体代谢物
机译:体外 - 体内外推预测药物 - 药物相互作用是由人类中右旋丙氧芬,氟康唑,酮康唑和美沙酮抑制可待因葡萄糖醛酸化引起的药物 - 药物相互作用
机译:二氢黄嘌呤酮,二氢可待因酮和诺地氢可待因酮的短合成
机译:药物相互作用检查程序,药物相互作用检查装置以及药物相互作用检查系统
机译:根瘤菌R89-1 CCM 7947微生物将可待因羟化为14-OH可待因和14-OH-可待因酮的菌株
机译:根瘤菌R89-1 CCM 7947微生物的可待因水解菌株为14-OH-可待因和14-OH-可待因酮
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