可待因

摘要： 目的建立LC-MS/MS法测定复方甘草片中可待因、蒂巴因含量。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(3.0×150 mm,1.8μm)为色谱柱,甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,柱温:30°C,流速为0.3 ml/min,进样2μl,正离子多反应监测模式。结果磷酸可待因、蒂巴因分别在96.87~1397.66 ng/ml,9.66~198.12 ng/ml范围内与峰面积呈现较好的线性关系。平均加样回收率分别为磷酸可待因96.8%(RSD 3.8%)、蒂巴因93.7%(RSD 3.6%)。结论该方法简便、快速、准确,为全面控制复方甘草片质量提供实验依据。

摘要： 案例背景2016年至2017年9月间,被告人张某在其经营的卫生室向被告人周某、陈某、罗某、林某和陈某某等吸毒人员出售复方磷酸可待因口服溶液(以下简称可待因口服液,每包10ml,含磷酸可待因9mg)共计375次,得款110957.8元。2015年年底至2018年3月间,被告人郭某等11名医务人员分别在某市城区、乡镇、农村各自经营的诊所内,向被告人周某等吸毒人员出售可待因口服液,次数为4次至267次不等,得款在2150元至82812元之间。被告人周某将部分购得的可待因口服液向被告人陈某、罗某、林某等多名吸毒人员出售共计91次,得款41420元,陈某将部分购得的可待因口服液向陈某某出售共计12次,得款900元。

摘要： 运用密度泛函理论(DFT)对可待因及福尔可定进行几何构型优化,从而对标准品粉末的拉曼光谱的振动模式进行指认和归属,并与低浓度水平标准溶液的表面增强拉曼谱图进行比较。进一步优化了表面增强拉曼光谱检测条件,并摸索可待因及福尔可定的测定下限及定量分析的可行性。结果表明,可待因及福尔可定大部分特征峰拉曼位移的理论计算值、拉曼光谱测定值、表面增强拉曼光谱测定值是一致的,但会有一定程度的蓝移和红移;可待因、福尔可定的测定下限均为10 mg·L^(-1)。可待因在631.29 cm^(-1)和1 595.26 cm^(-1)处、福尔可定在628.58 cm^(-1)和1 251.41 cm^(-1)处的特征峰强度比值,与其对应的质量浓度(40~100 mg·L^(-1))呈线性关系。对空白基质进行加标回收试验,可待因和福尔可定的回收率分别为99.0%~105%和102%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为5.3%,5.9%。上述方法可为这两种管制药品提供拉曼光谱检测的理论依据和快检支持。

摘要： 以粗吗啡为原料,基于树脂柱分离法,开发了粗吗啡中伪吗啡及其可待因杂质的去除方法。实验首先考察了树脂柱类型、树脂柱用量、树脂柱上样流速对吗啡、伪吗啡、可待因的影响,确定一部分工艺参数,然后对比了碱和酸溶解原料后的纯化效果,发现前者具有很好的选择优势。实验结果显示:采用C树脂柱、树脂柱50 mL用量、上样流速量控制在20 mL/h、1%氢氧化钠溶解粗吗啡进行一系列工艺得到的产品,通过高效液相色谱分析可待因、伪吗啡含量减低为零,产品最终纯度达到99%以上,收率96.2%。该分离在C树脂柱上成功得到放大,该纯化工艺产品中伪吗啡及可待因去除效果好,纯化方式简单,收率高等优势。

摘要： 目的:通过对58批复方甘草片中可待因、吗啡的含量测定,对复方甘草片中阿片粉或罂粟果提取物粉原料进行整体评价.方法:采用高效液相-串联四极杆质谱的多反应监测(MRM)模式测定,并对其含量进行分析.结果:58批复方甘草片中的可待因、吗啡的含量均无显著差异.结论:复方甘草片中的阿片粉或罂粟果提取物粉原料整体质量平稳.

摘要： 采用QuEChERS/HPLC-MS法测定食品中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、可待因、吗啡等五种生物碱,方法简便,准确度符合要求.吗啡、可待因用内标法定量,罂粟碱、那可丁和蒂巴因用外标法定量.经计算,加标回收率满足要求.

摘要： 目的:建立一种气相色谱法测定复方磷酸可待因口服液中盐酸麻黄碱、磷酸可待因的含量.方法:取复方磷酸可待因口服液1mL,加入0.1 mg/mL内标物SKF525A50μL,加甲醇1mL,涡旋5 min,振荡提取20 min,3500 r/min离心15 min(离心半径5 cm),分取有机相,用0.22μm有机滤膜过滤,滤液用气相色谱法检测.结果:麻黄碱的回归方程为Y=0.0231X+0.276(r=0.999),线性范围为8～2000(μg/mL);可待因的回归方程为Y=0.0119X+0.1837(r2=0.998),线性范围为8～2000(μg/mL).检出限均为5μg/mL.结论:该方法操作简便、灵敏度较高,可用于司法实际中同时测定复方磷酸可待因口服液中盐酸麻黄碱、磷酸可待因的含量.

摘要： 目的:建立液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)快速检测凉茶中非法添加的吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等5种罂粟壳类生物碱.方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,含0.1％乙酸的5 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式下,采用多反应监测(MRM)方式测定,外标法定量.结果:吗啡、可待因的线性范围为2.5～100 ng/mL,蒂巴因、罂粟碱、那可丁的线性范围为0.5～20 ng/mL,5种罂粟壳类生物碱的线性相关系数均大于0.995(R>0.995).检出限吗啡、可待因为0.8μg/g,罂粟碱、蒂巴因、那可丁为0.2μg/g.5种生物碱成分的3个添加水平在液体基质中回收率为84.5％～105.1％,RSD不大于6.3％(n=6),固体基质中回收率为72.5％～112.3％,RSD不大于7.1％(n=6).应用方法对150批凉茶样品进行了抽检,其中6批检出.结论:该方法操作简便,准确可靠,适用于快速分析测定凉茶中的5种罂粟壳类成分.

摘要： 目的 以甘肃境内不同产地罂粟为研究对象,测定其不同部位(根、茎、叶、壳)中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁5种生物碱的含量,为其合理开发利用和科学监管提供参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-庚烷磺酸钠溶液(B)(称取庚烷磺酸钠1.01 g,加水适量使溶解,混匀,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至2.6)为流动相,梯度洗脱(0～2 min,15％A;2～35 min,15％～40％A;35～80 min,40％A);流速为1.0 ml/min;检测波长:238 nm(罂粟碱),216 nm(其余4个生物碱);柱温:20°C;进样量:10μl.结果 吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁分别在10.12～101.2,10.17～101.7,1.535～30.70,2.362～47.24,2.314～57.85μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r>0.9980);平均加样回收率为91.04％～99.44％,RSD为1.07％～1.59％(n=6);罂粟壳中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁的含量为2.617～3.582,0.4859～0.8747,0.0665～0.0994,0.3221～0.5537,0.4095～0.5806 mg/g;罂粟根、茎、叶中吗啡含量为0.924～1.351,0.314～0.458,0.984～1.421 mg/g,可待因含量为0.5414～0.8305,0.2147～0.3214,0.4765～0.6247 mg/g,蒂巴因、罂粟碱、那可丁未检出.结论 此法简便可行、灵敏准确,可为其合理开发利用和科学监管提供参考.

摘要： 首先需要说明的是,咳嗽是人体的一种正常反射,是为了将气管和咽喉部因呼吸道感染产生的黏液咳出去。所以,咳嗽是有利于身体恢复的。如果咳嗽不是严重影响到生活作息,尽可能不要止咳的好,常用的止咳糖浆种类非常多,但基本都含有右美沙芬、可待因,以及一些抗组胺药,还有一些含祛痰的药物成分。

摘要： 可待因属于阿片生物碱类药物，在体内转化为吗啡和其他具有生物活性的阿片类代谢产物。具有明显的镇咳作用，属中枢性镇咳药，主要用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽。虽然可待因几乎不产生欣快感，很少成瘾。但是非常规滥用（如大剂量连续使用）止咳药可以产生一定程度的身体依赖性和精神依赖性。

摘要： 目的：应用SPECT DAT神经分子影像技术，研究大剂量使用复方磷酸可待因口服液产生依赖的脑内病理性损害靶点。rn 方法：29例复方磷酸可待因口服液依赖者、27例海洛因依赖者和31例健康志愿者分别行99Tcm-TRODAT—1 SPECT显像，定性分析DAT影像的特征，同时使用生理数学模型分别计算三组受试者纹状体体积(V，cm3)、质量(m，g)和纹状体与全脑放射性比值(Ra，％)，行定量分析。rn 结果：健康志愿者双侧纹状体呈典型“熊猫眼”形态，双侧尾状核和壳核大致等大，DAT放射性分布均匀、对称;复方磷酸可待因口服液依赖者双侧纹状体的外形变小、形态失常、放射性分布减低、缺损甚至紊乱，存在部分非特异性放射性分布;海洛因依赖者与其类似。复方磷酸可待因口服液依赖组双侧纹状体V=23.68±4.94(cm3)、m=24.87±5.19(g)、Ra=5.01±0.88(％)，皆明显低于健康对照组(P<0.01)，高于海洛因依赖组(P<0.01)，差异有统计学意义。rn 结论：大剂量使用复方磷酸可待因口服液产生依赖的脑内病理性损害靶点位于纹状体，使该部位DAT的分布、密度和活性减低，类似海洛因成瘾性脑病。

摘要： 罂粟含有丰富的吗啡等吗啡型生物碱,为一年生草本,有乳状液体,茎自基部分枝,高60~120cm,有白霜,无毛,下部叶有叶柄,上部叶抱茎,心脏形,有不对称粗齿,蒴果球形,直径2.5~5cm,花期4~5月,果期6~8月.随着我国禁毒工作的不断深入,在铲除非法种植毒品原植物的同时,在法庭科学上,须对这类植物进行相关生物碱的检验.本工作介绍了利用GC/MS对罂粟蒴果中可待因、吗啡、罂粟碱进行检测,方法简单.

摘要： 近年来，具有高发光效率的环金属铱化合物引起了广泛的研究兴趣。1与常 用的钌化合物相比，铱化合物的激发态寿命更长，发光效率更高，并且更为灵敏。 因此，铱化合物有望在电化学领域开拓新局面。2之前有一些关于铱环金属化合 物在非水溶液中的电化学发光报道，发现在有机溶液中，比三钌联吡啶具有更强的电化学发光效率。3由于绝大多数的铱化合物只能溶在有机溶剂中，因此，至 今为止，还没有关于水溶液中的铱化合物的电化学发光研究以及应用报道。

摘要： 本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH)SO-HO及PEG2000-KHPO-HO两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG2000-盐-水双水相体系中的分配行为,以及双水相体系萃取吗啡等滥用药物的机理.所得结论对如何选择双水相体系分离结构类似药物有一定的指导意义.

摘要： 本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH)SO-HO及PEG2000-KHPO-HO两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG2000-盐-水双水相体系中的分配行为,以及双水相体系萃取吗啡等滥用药物的机理.所得结论对如何选择双水相体系分离结构类似药物有一定的指导意义.

摘要： 本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH)SO-HO及PEG2000-KHPO-HO两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG2000-盐-水双水相体系中的分配行为,以及双水相体系萃取吗啡等滥用药物的机理.所得结论对如何选择双水相体系分离结构类似药物有一定的指导意义.

摘要： 本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH)SO-HO及PEG2000-KHPO-HO两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG2000-盐-水双水相体系中的分配行为,以及双水相体系萃取吗啡等滥用药物的机理.所得结论对如何选择双水相体系分离结构类似药物有一定的指导意义.

摘要： 本文通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG2000)-(NH)SO-HO及PEG2000-KHPO-HO两种双水相体系;初步研究了吗啡、可卡因和蒂巴因在PEG2000-盐-水双水相体系中的分配行为,以及双水相体系萃取吗啡等滥用药物的机理.所得结论对如何选择双水相体系分离结构类似药物有一定的指导意义.

摘要： 一种制备盐酸氧可酮的方法，所述方法包括在醇类溶剂和盐酸中将14‑羟可待因酮氢化以形成盐酸氧可酮，其中(a)氢化在非均相铂族金属(PGM)催化剂和氢气的存在下进行，(b)氢化在氢化催化剂和氢气的存在下，在高于环境温度的一种或多种温度进行，其中将14‑羟可待因酮和盐酸的溶液加热至一定温度，然后暴露于氢气，(c)该盐酸氧可酮包含通过HPLC测定约0.300面积％的量的6α‑氧可醇，特征在于(d)14‑羟可待因酮和盐酸的溶液的pH在约≥2.5至约≤4.5的范围；(e)该方法一锅进行，和(f)该盐酸氧可酮从该溶液中沉淀出来。

摘要： 本发明公开了一种合成可待因和吗啡的方法，包括如下步骤：(I)以3‑丁炔‑1‑醇为起始原料，合成化合物6：(II)化合物6先在螺环胺催化剂的催化下发生分子内Michael加成反应，再加入酸进行脱水环化反应，得到具有氢化二苯并呋喃结构的手性化合物7：(III)化合物7经烯丙基化、臭氧氧化、傅克反应、环氧化反应、Wharton氧迁移反应、脱苄基、Mitsunobu反应、DMP氧化、硼氢化钠还原和伯奇还原的转化，得到可待因可待因进一步在三溴化硼作用下，脱除甲基保护基，得到吗啡。与现有合成方法相比，本发明的全合成方法更为简短，催化不对称反应具有对映选择性高、产率高等优点。

摘要： 本发明公开用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获可待因样品中可待因的纯度，选择缴获可待因样品作为纯化制备可待因标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备可待因标准物质。本发明制备纯化方法得到的可待因经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。

摘要： 本发明提供了一种检测吗啡及可待因的酶联免疫试剂盒，其包括包被有吗啡偶联抗原的酶标板、吗啡单克隆抗体、酶标记抗抗体、吗啡标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测吗啡及可待因的方法，它包括：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测火锅底料及辣椒酱中吗啡及可待因的残留量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。

摘要： 本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq‑OCH

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体的，涉及一种磷酸可待因半水合物的制备方法，包括以下步骤：可待因溶解于乙醇水溶液中，升温后滴加磷酸，待溶液pH为4.6‑5.0时，降温养晶；养晶结束后滴加无水乙醇，继续降温，固液分离，干燥，得磷酸可待因半水合物。上述制备方法工艺稳定，每批次产品纯度均能满足质量标准要求，可以大规模生产和推广，完全可代替现有市场磷酸可待因倍半水合物，从而制备质量更加稳定的相关制剂。

摘要： 本发明公开了一种氨酚双氢可待因片有关物质的分析方法，该方法包括：一、制备供试品溶液、对照品贮备液I、对照品贮备液II、对照品贮备液III、对照品贮备液IV、对照品溶液、系统适用性溶液和灵敏度溶液；二、采用高效液相色谱法进行试验并采用双波长检测；三、将系统适用性溶液、对照品溶液、灵敏度溶液、供试品溶液注入高效液相色谱仪并记录色谱图分析。本发明采用高效液相色谱法对氨酚双氢可待因片有关物质进行测定，通过同一供试品溶液即可检测酒石酸双氢可待因和对乙酰氨基酚的有关物质，减少了分开测定两组分的有关物质需要配制不同的供试品溶液所带来的误差，专属性强、准确度高，方法稳定可靠，实现了对氨酚双氢可待因片质量的控制。

摘要： 本发明公开了一种磷酸可待因杂质D的制备方法，包括如下步骤：步骤(1)：在无机酸或者有机酸的条件下，将化合物2与卤化试剂进行卤化反应，制得化合物3；步骤(2)：有机溶剂中，在无机碱或有机碱的作用下，将化合物3与甲基化试剂进行甲基化反应，反应温度为110°C‑140°C，制得化合物4；步骤(3)：有机溶剂中，在无机碱或有机碱与催化剂的作用下，将化合物2与化合物4在2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮存在下进行醚化反应，反应温度为120°C‑150°C，得到磷酸可待因杂质D。该方法解决了磷酸可待因杂质D不能有效合成的问题，为该化合物的合成提供了一种高效的方法。

摘要： 本发明涉及药物质量分析领域，具体涉及磷酸可待因缓释片中主药成分的提取溶剂及提取方法，提取溶剂由以下方法制得：将醋酸钠加水配制成浓度为0.03M的水溶液，然后滴加冰醋酸调节pH至3.5，制得盐溶液；然后加入按盐溶液与甲醇体积比为10：4的量加入甲醇，混合均匀得提取溶剂；该提取溶剂相比于原注册方法中使用的水具有提取效率高的优点。

摘要： 一种制备盐酸氧可酮的方法，所述方法包括在醇类溶剂和盐酸中将14‑羟可待因酮氢化以形成盐酸氧可酮，其中(a)氢化在非均相铂族金属(PGM)催化剂和氢气的存在下进行，(b)氢化在氢化催化剂和氢气的存在下，在高于环境温度的一种或多种温度进行，其中将14‑羟可待因酮和盐酸的溶液加热至一定温度，然后暴露于氢气，(c)该盐酸氧可酮包含通过HPLC测定<约0.300面积％的量的6α‑氧可醇，特征在于(d)14‑羟可待因酮和盐酸的溶液的pH在约≥2.5至约≤4.5的范围；(e)该方法一锅进行，和(f)该盐酸氧可酮从该溶液中沉淀出来。