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刘琦; 张展展; 刘阳;
[1]药物化学生物学国家重点实验室 功能高分子材料教育部重点实验室 南开大学化学学院 天津300071;
CRISPR/Cas9; 基因编辑; 非病毒载体; 药物递送; 纳米药物;
机译:通过抑制包装细胞中的CAS12A表达,高效产生携带聚类的腺病毒载体的腺病毒载体的腺病毒载体通过抑制CAS12A表达来定期间隔的短语重复(CRISPR)-CRISPR相关蛋白(CAS)12A系统
机译:表达抗CRISPR肽的HDAD5 / 35 ++腺病毒载体降低人造血干细胞中的CRISPR / CAS9毒性
机译:单载体多重CRISPR / Cas9编辑系统的构建,以抑制家蚕中的核多角体病毒复制。
机译:CRISPR / CAS9和RNAI / RISC的蛋白质版本:IV族病毒宿主蛋白质底物 - (PPT)
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:利用大容量腺病毒载体对抗乙型肝炎病毒cccDNA的CRISPR / Cas9多重载体的单载体系统
机译:简单快速腺病毒载体结构的新型系统,便于CRISPR / CAS9介导的基因组编辑
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:CRISPR / Cas9禽白血病病毒ALV使用CRISPR / CAS9系统生产抗禽白血病病毒抗禽病毒的方法
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
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