蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖

摘要

以蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)幼嫩花梗获得的无菌苗的茎尖为外植体,通过在MS和1/2 MS培养基中加入不同质量浓度的6-BA、NAA、TDZ和2,4-D来筛选最佳培养基配方,从而初步建立蝴蝶兰的组织培养再生体系.结果表明,花梗用0.1%升汞消毒15 min效果最好.花梗腋芽启动培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导蝴蝶兰组培苗茎尖的分化培养基为1/2 MS+6-BA 6 mg/L+NAA 0.2 mg/L和1/2 MS+6-BA 5 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L,茎尖的分化率为50%.在前一种培养基上有16.7%诱导出类原球茎,33.3%诱导出不定芽;后一种培养基上只诱导出类原球茎.原球茎增殖培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,类原球茎增殖倍数为4.7.诱导生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率为98%,移栽后成活率为89.3%.